中国苏州，2023年4月11日——基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，自2023年4月1日起，调整同类首创精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼片）的建议价格，进一步降低患者治疗费用，提高药物的可及性。具体包括：泰吉华®（阿伐替尼片100mg）建议价格调低至17,207.60人民币，泰吉华®（阿伐替尼片300mg）建议价格调低至39,900.00人民币。 基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示： “基石药业一直致力于为患者提供最优质的治疗方案。我们相信，泰吉华®的降价举措将减轻患者经济负担，缓解支付压力，使得更多的患者从同类首创的精准治疗药物泰吉华®中获益。自泰吉华®上市以来，已经在超过80家医院和DTP药房完成列名，被纳入超过90项商业保险项目。我们将继续与社会各界携手合作，积极探索提高包括阿伐替尼在内多款药物的可及性和可支付性，让更多患者受益。” 泰吉华®是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，目前，泰吉华®已在中国大陆、中国台湾、中国香港等获批上市。商业化方面，基石药业已经通过广泛的医生教育、在诊断及治疗标准化方面与行业协会展开合作以及与诊断公司合作，形成了针对目标疾病的精准药物治疗模式，同时也推动了泰吉华®列入惠民保项目，进一步提高药物的可及性及可负担性。此外，泰吉华®以其临床优势，获得国内外多款指南的推荐，包括中国系统性肥大细胞增多症诊疗指南等。 关于泰吉华®（阿伐替尼片） 泰吉华®是一种激酶抑制剂。中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准其以商品名泰吉华®上市销售，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者。台湾食品药物管理署批准其以商品名泰時维®上市销售，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。香港卫生署批准其以商品名AYVAKIT®上市销售，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其以商品名AYVAKIT®上市销售，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者以及治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。欧盟委员会批准其以商品名AYVAKYT®上市销售，用于治疗至少一次全身治疗后患有晚期全身性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)、肥大细胞白血病(MCL)以及携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。 美国FDA已授予泰吉华®（阿伐替尼片）突破性疗法认定，用于治疗晚期SM，包括侵袭性SM的亚型，以及伴有相关血液肿瘤和肥大细胞白血病的SM，以及中度至重度惰性SM。 关于基石药业 基石药业（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了四款创新药的十个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。 如需了解有关基石药业的更多信息，请浏览：www.cstonepharma.com。
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